IN EVIDENZA
Cessione o Affitto rami d'azienda per qualificazione SOA
Desideri acquisire i requisiti per la Qualificazione SOA? Hai in animo l’acquisto o l'affitto di un ramo di azienda SOA? Vuoi cedere/affittare tutta o parte della tua azienda? Read moreCessione ramo OG9 impianti fotovoltaici
Vuoi partecipare a bandi pubblici per impianti fotovoltaici?Non hai i requisiti richiesti? Vuoi acquistare un valido ramo di azienda OG9? Read moreOttima Opportunità! Acquisto Srl con SOA OG1 VI per gare sino a 12 milioni di euro
Vuoi partecipare ad appalti pubblici in edilizia - costruzioni generali sino a 12 milioni di Euro? Non hai i requisiti? Compra ns. ramo SOA OG1 VI. Garanzia 100% Read moreAFFARE! Rami SOA con Srl NEO Costituita OG6 IV-OS21 V-OS1 III - Garantita 100%
Si cedono quote SRL con SOA OG6 IV,OS21 V,OS1 III e scadenza Attestato SOA Dicembre 2016.Garanzie 100% Read moreAVVALIMENTO Soa OG6 IV - OS21 V - OS1 III
Vuoi partecipare a bandi pubblici in OG6 OS21 e OS1. Immediatamente disponibile in TUTTA ITALIA avvalimento per TE. Contattaci... Read moreOCCASIONE! Quote SRL nuova con SOA OG1 VIII - OG11 IV
Operazione garantita al 100% quote SRL con SOA che scadrà a fine 2016... Read more
| Garanzie di Sicurezza per i dispositivi medici con la Norma ISO 14155:2011 |
 |
 |
 |
 21/10/2011 - L’International Standards Organization (ISO) ha recentemente pubblicato la nuova norma ISO 14155:2011 "Clinical investigations of medical devices in human subjects- good clinical practices", la quale cancella e sostituisce le precedenti ISO 14155... ...
Se un’azienda produttrice di Dispositivi Medici non riesce ad aderire ai requisiti di Buona Pratica Clinica (GCP) può non solo compromettere la qualità della ricerca, ma anche quella dell’investimento fatto, dovuto ai problemi di approvazione del dispositivo da parte dell’Autorità Regolatoria con relativa perdita di tempo, soldi e reputazione.
La norma ISO 14155:2011 contiene modifiche significative rispetto alle precedenti versioni, essa è stata espressamente rivista e tratta la buona prassi per
La norma specifica inoltre i requisiti generali destinati a:
Allo stato attuale, il controllo dei dispositivi medici costituisce un costo ingente, a tal proposito, l’adesione alla norma UNI EN ISO 14155:2011 da parte delle industrie produttrici di apparecchiature mediche costituisce una soluzione innovativa per la valutazione dei prodotti immessi sul mercato. Contattati o clicca qui e ti forniremo l'assistenza necessaria per approfondire le tematiche in oggetto per la Tua impresa. Lo staff di Harpo Management Srl
tel 0832.364614
fax 0832. 367518
email
Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
|
