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Quote Srl newco OG9 II - OS30 III/bis - OG1II

Vuoi partecipare a gare per lavori edili, impianti elettrici, fotovoltaici, eolici, biomasse, efficentamento energetico degli edifici, etc?Non hai i requisiti? AQUISTA SOCIETA' CON REQUISITI SOA....


Si cedono quote societarie o complesso aziendale con requisiti aggiornati e completi per la qualificazione SOA nella categoria OG1 II ed OS30 III e per appalti sottosoglia in OG9 ed OG10 con cui è possibile partecipare, da subito, a bandi pubblici per:

  1. edilizia in generale civile e industriale sino a circa 614.000 €
  2. impianti interni elettrici, telefonici, radiotelefonici e televisivi sino circa 1.200.000 €
  3. fotovolici, eolici, energie rinnovabili, efficentamento energetico degli edifici sino a 150.000 €
  4. impianti per la trasformazione alta/media tensione e per la distribuzione di energia elettrica in corrente alternata e continua ed impianti di pubblica illuminazione sino a 150.000 €

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OPERAZIONE GARANTITA 100%

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Mediante l'operazione di acquisto del ramo di azienda o delle quote societarie, da noi già positivamente valutato, lpotrai essere ammesso a partecipare a gare di appalto bandite da Comuni, Province, Regioni, Università, Asl, ed Enti pubblici in generale per le categorie interessate.

Per informazioni, qualora veramente interessati, contattare i nostri uffici al 0832.364614 o inviarci una email per poter essere ricontattati. 

N.B.:  Vi preghiamo di contattarci comunicando i Vs. riferimento completi.

Per comodità, potete utilizzare il coupon scaricabile  downloadcliccando qui.

 

 Per procedure organizzative, ad ogni modo, NON verranno esaminate richieste incomplete

Lo staff di Harpo Management Srl  

tel  0832.364614 - fax 0832.367518 - email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.">Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

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Quote Srl NewCo OG1 II - ATTESTATA SOA scadenza 2019 - OS30 III/bis - GARANTITA

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ico_sicurezza21/10/2011 - L’International Standards Organization (ISO) ha recentemente pubblicato la nuova norma ISO 14155:2011 "Clinical investigations of medical devices in human subjects- good clinical practices", la quale cancella e sostituisce le precedenti ISO 14155... ...
Se un’azienda produttrice di Dispositivi Medici non riesce ad aderire ai requisiti di Buona Pratica Clinica (GCP) può non solo compromettere la qualità della ricerca, ma anche quella dell’investimento fatto, dovuto ai problemi di approvazione del dispositivo da parte dell’Autorità Regolatoria con relativa perdita di tempo, soldi e reputazione.

La norma ISO 14155:2011 contiene modifiche significative rispetto alle precedenti versioni, essa è stata espressamente rivista e tratta la buona prassi per

  • la progettazione;
  • l’esecuzione;
  • la registrazione;
  • la dimostrazione delle indagini cliniche.

La norma specifica inoltre i  requisiti generali destinati a:

  • progettare i diritti e il benessere delle persone;
  • garantire la conduzione scientifica e le credibilità dei risultati dell’indagine clinica;
  • definire le responsabilità degli sponsor e dei ricercatori;
  • aiutare gli sponsor, i ricercatori, i comitati etici, le autorità di regolamentazione e gli altri organismi coinvolti nella valutazione della conformità dei dispositivi medici.

Allo stato attuale, il controllo dei dispositivi medici costituisce un costo ingente, a tal proposito, l’adesione alla norma UNI EN ISO 14155:2011 da parte delle  industrie produttrici di apparecchiature mediche costituisce una soluzione  innovativa per la valutazione dei  prodotti immessi sul mercato.

 

Contattati o clicca qui e ti forniremo l'assistenza necessaria per approfondire le tematiche in oggetto per la Tua impresa.

 
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